Water is behind any pharmaceutical and cosmetic product: the ability to transform it with quality makes it pure.

The Water Technologies

Turn key capabilities

Stilmas develops complex and wide-ranging projects capitalizing on more than 60 years of experience in the realization of complete generation, storage and distribution of Clean Utilities Systems (Purified Water, Water for Injection, Clean Steam) for pharmaceutical and bio-tech industries.

Masco Group

Born to be the leader in its field, Masco Group involves the best Companies dealing every day with innovation, technologies and best practices.

News

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ISPE Annual Meeting & Expo 2019

5 - 7 November 2019

Stilmas Americas is attending the 2019 ISPE Annual Meeting and Expo in Las Vegas on 27-30 October.

This year’s meeting will focus on some relevant topics: modernization, globalization, and transformation in pharmaceutical science and manufacturing across the globe.

AGENDA

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Masco Group acquires majority shareholding of BCD Engineering

8th October 2019

It is with great pleasure and honor that we announce that Masco Group has signed the acquisition of a majority shareholding of BCD Engineering Ltd, active since 1983 in the engineering and manufacturing of high purity process systems worldwide for the Pharmaceutical, Biotechnology, Food & Beverage and Chemical industries. They have particular expertise in Product Formulation, Clean in Place, Clean Utilities and Thermal Treatment technologies. Based out of Charleville-Cork Ireland, BCD employs about 250 highly skilled people.

This acquisition, pending CCPC Ireland approval, will strengthen Masco Group’s leadership in both the segment for Olsa liquid process (Pharma plus Food & Beverage) technologies as well as for Stilmas clean utilities, liquid processing, super skids and turn-key manufacturing systems for the global markets.

For more on their expertise, capabilities and industries served visit www.bcd.ie

Pharmaceutical Water and Steam Systems – Training Workshop 2019

21-22 November

Il prossimo 21-22 novembre avrà luogo un training workshop in lingua italiana promosso da Stilmas e DOC Validation dal titolo “Pharmaceutical Water & Steam Systems: Current International Industry Practices, Technological Trends and Regulatory News”.

 

Che argomenti verranno trattati?

Il seminario tratterà in generale di acqua e vapore per uso farmaceutico, con una panoramica completa in base alle direttive europee (EDQM/EMA), statunitensi (FDA/USP) e cGMP internazionali (Anvisa, WHO, PIC/S, etc.) supportata dall’esperienza globale di Stilmas e DOC relativa all’ispezione degli impianti.

Gli argomenti trattati nell’ambito delle clean utilities saranno: requisiti normativi, attuali criteri di design come da GEP e nuove tendenze tecnologiche, life-cycle della validazione e manutenzione, monitoraggio e controllo dei sistemi.

Quanto sono attuali queste tematiche?

Il materiale del seminario è aggiornato ai Regulatory Requirements del 2019, in particolar modo a causa della nuova monografia EP per Acqua per Iniettabili rilasciata ad aprile 2017 e alla bozza di revisione dell’EU GMP Annex 1 (dicembre 2017).

A chi è indirizzato questo seminario?

Il workshop è indirizzato ai professionisti e manager delle Industrie Farmaceutiche coinvolti nelle applicazioni dei sistemi di produzione di acqua e vapore ad uso farmaceutico (sistemi di Qualità QA e QC, Regolamentazione e Validazione, Ingegneria, Manutenzione e Produzione (API e sistemi di dosaggio).

 

Per ulteriori informazioni scrivere a: alessandro.zanoni@docvalidation.it